Sonntag, 15. März 2015

Schwerbehindertenrecht - Kraftfahrzeughaltung

Was wird vorausgesetzt oder ist zu beachten?

Für die Beantragung ist ein Wohnsitz am Heimatort erforderlich. 

Ausnahmegenehmigungen für Schwerbehinderte mit außergewöhnlicher Gehbehinderung sowie für Blinde


Parkerleichterungen, insbesondere zur Nutzung von Behindertenparkplätzen, werden schwerbehinderten Menschen gewährt, wenn sie vom zuständigen Versorgungsamt als „außergewöhnlich gehbehindert” anerkannt oder blind sind (Merkzeichen „aG” oder „Bl” im Schwerbehindertenausweis). Menschen mit beidseitiger Amelie oder Phokomelie wird ebenfalls eine entsprechende Parkerleichterung gewährt. 

Ausnahmegenehmigungen für besondere Gruppen schwerbehinderter Menschen

Menschen mit bestimmten Behinderungen können ebenfalls Parkerleichterungen, allerdings nicht zum Parken auf Behindertenparkplätzen, gewährt werden, wenn vom Versorgungsamt das Vorliegen bestimmter Voraussetzungen bestätigt wird:
  • schwerbehinderte Menschen mit den Merkzeichen G und B und einem Grad der Behinderung  von wenigstens 80 allein für Funktionsstörungen an den unteren Gliedmaßen (und der Lendenwirbelsäule, soweit sich diese auf das Gehvermögen auswirken)
  • schwerbehinderte Menschen mit den Merkzeichen G und B und einem Grad der Behinderung von wenigstens 70 allein für Funktionsstörungen an den unteren Gliedmaßen (und der Lendenwirbelsäule, soweit sich diese auf das Gehvermögen auswirken) und gleichzeitig einem Grad der Behinderung von wenigstens 50 für Funktionsstörungen des Herzens oder der Atemorgane
  • schwerbehinderte Menschen, die an Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa erkrankt sind, wenn hierfür ein Grad der Behinderung von wenigstens 60 vorliegt
  • schwerbehinderte Menschen mit künstlichem Darmausgang und zugleich künstlicher Harnableitung, wenn hierfür ein Grad der Behinderung von wenigstens 70 vorliegt.

Essen: Selbsthilfe im Gespräch

Selbsthilfe im Gespräch



Selbsthilfe im Gespräch ist eine Veranstaltungsreihe des Alfried Krupp Krankenhaus und der WIESE e.V. Selbsthilfeberatung in Essen.
Im Dialog mit den Mitgliedern der verschiedenen Selbsthilfegruppen sind erkrankte Menschen und ihre Angehörigen herzlich eingeladen,
Erfahrungen und Bewältigungsstrategien im Umgang mit der Erkrankung zu besprechen und sich auszutauschen.
Das umfassende Wissen und das Netzwerk der Selbsthilfegruppen soll dabei allen Besuchern Hilfestellung geben und in die Arbeit der Selbsthilfegruppen einführen.
Die Veranstaltungen werden von der WIESE e.V. moderiert.
Wir freuen uns auf Ihr Kommen.


Erfahrungsaustausch 2015
Donnerstags, jeweils von 16.30 Uhr bis 18.00 Uhr
Hörsaal Alfried Krupp Krankenhaus Rüttenscheid
Alfried-Krupp-Straße 21
45131 Essen 26.

Februar Prostatakrebs Im Gespräch: Prostata Selbsthilfe Essen e.V.
23. April Rheuma Im Gespräch: Deutsche Rheuma-Liga NRW e.V., Arbeitsgemeinschaft Essen
11. Juni Diabetes mellitus Typ II Im Gespräch: Selbsthilfegruppe Diabetes mellitus Typ II
27. August Darmkrebs und Stoma Im Gespräch: Deutsche Ilco e.V. – Selbsthilfegruppe für Stomaträger und Menschen mit Darmkrebs
22. Oktober Krebs und Familie Im Gespräch: Frauenselbsthilfe nach Krebs, Landesverband NRW e.V., Gruppe Essen
 10. Dezember Schilddrüsenerkrankungen Im Gespräch: Die Schmetterlinge e.V., Schilddrüsenbundesverband

Wenn Sie weitere Informationen wünschen, wenden Sie sich bitte an: WIESE e.V. Selbsthilfeberatung Pferdemarkt 5 · 45127 Essen Telefon 0201 207676 selbsthilfe@wiesenetz.de

Veranstaltung: Depressionen - Wir reden darüber in türkischer Sprache


mit Sevgi Heß, Dipl.Psychologin, psychologische Psychotherapeutin

Dienstag, 24.März 2015
im Wilhelm - Selle - Haus
Grieperstr. 19 a
Essen-Altendorf
jeweils von 18-19 Uhr

Anmeldung:
Wiese e.V.
Beratungsstelle für Selbsthilfe
Pferdemarkt 5
45127 Essen
mail: selbsthilfe@wiesenetz.de
www.wiesenetz.ruhr


Neuigkeiten aus der Neurologie


Ausschreibung: Young Scientist Award 2014 des Kompetenznetzes Schlaganfall

Zum achten Mal vergibt das Kompetenznetz Schlaganfall (KNS) den Young Scientist Award 2014 für eine herausragende wissenschaftliche Arbeit einer Nachwuchswissenschaftlerin / eines Nachwuchswissenschaftlers (Altersgrenze 36 Jahre) aus dem deutschsprachigen Raum. Die Arbeit sollte ein Thema aus den Bereichen Klinische Schlaganfallforschung oder Experimentelle Schlaganfallforschung (z. B. Genetik, Prävention, Akuttherapie und Rehabilitation) behandeln. Der Preis ist mit 2000 Euro dotiert. Das Preisgeld ist für Forschungstätigkeiten vorgesehen.
Einzelpersonen und Arbeitsgruppen können eine publizierte Arbeit aus den Jahren 2013 oder 2014 sowie eine zum Druck angenommene Arbeit in deutscher oder englischer Sprache einreichen. Das Preiskuratorium setzt sich aus dem Vorstand des Kompetenznetzes Schlaganfall zusammen. Das genaue Datum und der Ort der Preisverleihung werden noch bekannt gegeben.
Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen (Originalarbeit in Kopie, Lebenslauf und formloses Bewerbungsschreiben) bis zum 30.11.2014 per E-Mail an:

info@schlaganfallnetz.de.

Für Rückfragen steht Ihnen die Geschäftsstelle des Kompetenznetzes Schlaganfall gerne zur Verfügung:

Kompetenznetz Schlaganfall
Charité – Universitätsmedizin Berlin
Campus Mitte
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Email: info@schlaganfallnetz.de
Tel.: 030 - 450560145
Webseite: www.kompetenznetz-schlaganfall.de

www.neurologienetz.de

Seltene Erkrankungen: Was ist PSP ?

Was ist PSP ?
Die progressive supranukleäre Blickparese, PSP, ist eine seltene Funktionsstörung des Gehirns. Sie ist verwandt mit der Parkinsonschen Krankheit. Entdeckt wurde sie 1963 von Dr. John C. Steele, Dr. J.C. Richardson and Dr. J. Olszewski, daher ist sie auch unter der Bezeichnung Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom (SRO) bekannt.
PSP tritt überwiegend in der zweiten Lebenshälfte auf. Ob Männer ein wenig öfter betroffen sind als Frauen, wird noch untersucht. Man nimmt an, dass 6-7 von 100.000 Menschen im Laufe ihres Lebens an PSP erkranken. (Zum Vergleich: bei Parkinson sind es in Deutschland 100-200 Erkrankungen pro 100.000 Einwohner, bei den über 65-jährigen sogar bis zu 1.800.)
Die Ursache für PSP ist noch nicht bekannt (aber es wird intensiv geforscht). Es gibt bislang leider keine Heilung und nur wenige, eingeschränkt wirksame Medikamente, mit denen die Symptome der Krankheit gelindert werden können.
Seit kurzem weiss man, dass es verschiedene Verlaufsformen der PSP gibt. Man unterscheidet in das Richardson-Syndrom (PSP-R, die "klassische" PSP, wie sie 1963 beschrieben wurde), die Parkinson-ähnliche Verlaufsform (PSP-P) und die "Pure Akinesia with Gait Freezing" (PAGF).

Welcher Arzt stellt PSP fest ?

PSP wird meist von Neurologinnen / Neurologen festgestellt. Allerdings ist es nicht einfach, die PSP zu diagnostizieren. Es gibt bislang keinen «PSP-Test», und die Symptome ähneln denen anderer Bewegungserkrankungen. Die Neurologen entscheiden mittels verschiedener Untersuchungen und anhand der Symptome, ob jemand (wahrscheinlich) an einer PSP erkrankt ist. Dabei verwenden sie dieKriterien für die PSP-Diagnose (pdf-Datei, externer Link, zur PSP ab S. 16), auf die man sich in den 90-er Jahren geeinigt hat.

Symptome

Vorab: Die Symptome können von Person zu Person sehr unterschiedlich sein! Einige Anzeichen wurden allerdings besonders häufig beobachtet:
  • Stürze "aus heiterem Himmel"
  • Schwierigkeiten beim Gehen
  • Gleichgewichtsprobleme
  • Verlangsamung der Bewegungen, ähnlich wie bei der Parkinsonschen Krankheit
  • Sehprobleme, wie Doppelt-Sehen oder verschwommenes Sehen
  • Sprechprobleme
  • Schluckprobleme
Manchmal kommt es auch zu Gemüts- oder Persönlichkeitsveränderungen.
Symptome, die oft zur Diagnose «PSP» führen, sind vor allem die Stürze und eine zunehmende Unfähigkeit, die Augen nach unten zu bewegen. Die Probleme mit den Augenbewegungen haben der Krankheit auch ihren Namen gegeben: Blickparese - Blicklähmung.

Virtuelle Selbsthilfegruppen

Virtuelle Selbsthilfegruppen

In früheren Jahren musste man sich persönlich Treffen um zeitgleich mit allen Gruppenmitgliedern sprechen zu können.
Heute, im Online-Zeitalter, kann man nicht nur die eigene Steuererklärung online abgeben oder sich auch online an einer Petition beteiligen sondern man kann sich auch online mit anderen Gleichgesinnten Menschen austauschen.
Und das weltweit !
Hier werden in einem AOK Bericht die Methoden der virtuellen Selbsthilfegruppenarbeit vorgestellt.
Zum Bericht


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Die virtuelle Selbsthilfegruppe:

Nicht mehr im Stuhlkreis, sondern online tauscht man sich heute über Leid aus. Drei Beispiele
Meine Krankheit ist öffentlich - dieser Gedanke steckt in Deutschland noch in den Kinderschuhen. Patienten, die twittern oder bloggen, gelten als Paradiesvögel. Es gibt digitale Krankheitstagebücher, das schon. Doch größere Netzwerke existieren nicht. In Amerika sind die Kranken schon den digitalen Schritt weiter. In öffentlichen Chats oder Facebook-Gruppen tauschen sich Betroffene und Angehörige aus. Wir stellen drei Netzwerke vor: die deutsche Plattform Medal of Cancer, eine amerikanische Facebook-Gruppe für Alzheimer-Patienten und die Twitter-Chats des Gesundheitsportals WeGoHealth. 


1. Dominik Bernauer, ein Krebspatient, schaltete seinen bislang privaten Blog auf öffentlich. Medal of Cancer, in Anlehnung an die höchste militärische tapferkeitsmedaille so genannt, soll sich langfristig zu einem vielschichtigen Plattform rund um das Thema Krebs entwickeln.
http://medalofcancer.de


2. Die Facebook Gruppe Memory-People hat über 5500 Mitglieder, sie alle schweisst ein Schicksal zusammen: Alzheimer !
https://www.facebook.com/groups/180666768616259/


3.Twitter-User reden über chronische Krankheiten. Die Gesundheitsplattform WeGoHealth organisertdiese digitalen kaffekränzchen und lädt jede Woche eine Betroffene ein, die über erfahrungen mit der Krankheit spricht.

Samstag, 14. März 2015

Patient mit Krebs

Video
Patient mit Krebs




https://www.youtube.com/watch?v=p9vKL6Wbg_U

Atemwegserkrankungen Patientenliga


Ihr Eintrag fehlt hier ?

Senden Sie uns eine mail mit Ihren Anmeldedaten an behindertenhilfe@gmx.de

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Selbsthilfegruppe MRSA Keime

Gefährliche Bakterien auf Geflügelfleisch bleiben in Deutschland ein Problem. Bei etwa der Hälfte der Proben geschlachteter Masthähnchen wurden 2013 potenziell krankmachende Keime nachgewiesen.
Das teilte das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) am Dienstag (10. März) in Berlin mit. Bei frischem Hähnchenfleisch sei dies bei fast 38 Prozent der Proben so gewesen. In den vergangenen fünf Jahren wurden demnach keine Fortschritte erzielt. Auch antibiotikaresistente Keime werden immer wieder entdeckt - weit häufiger als bei Rindfleisch. Die Hygienepraktiken bei der Geflügelschlachtung müssten umfassend verbessert werden, so das BVL.

Quelle / Volltext 

http://mrsakeime.blogspot.de/

Selbsthilfegruppe Thalassemie

Selbsthilfegruppe Thalassemie



Wie kam die Krankheit zu uns ? 


Zu Zeiten der Römer an Rhein und Donau kam das Thalassämie-Erbgut zum ersten Mal über die Alpen. 

Während der Kreuzzüge brachten sich einige der Kreuzfahrer ihre Braut aus Palästina mit. Wieder war häufig die Thalassämie-Erbanlage mit im Gepäck.

In moderner Zeit brachte die Zuwanderung von Arbeitskräften und Flüchtlingen sie noch ein weiteres Mal zu uns.

Frauenärzte und Kinderärzte sind leider auf diesen Umstand kaum vorbereitet.

Daher werden die Schwangeren und ihre Ehemänner nicht nach Anzeichen von Thalassämie in der Großelterngenration oder bei Geschwistern gefragt. Es wird keine gezielte Blutuntersuchung durchgeführt.

Dabei führt Alpha-Thalassämie Major z.B. zum Absterben des Kindes im Mutterleib und gefährdet das Leben der Mutter.

Anämische Kinder werden häufig mit dem Kommentar betrachtet: "Ein bißchen blass. Ich schreibe Ihnen mal ein Eisenpräparat auf."



Thalassemia (Akdeniz Kansızlığı) nedir ve en çok kimlerde görülür?

Thalassemia dünyanın bir çok ülkesinde görülen katılsal bir kan hastalığıdır. Akdenizide içine alan bu kuşak içinde İtalya, Yunanistan, İspanya, Kıbrıs Türkiye`nin güney ve batı kıyıları, Pakistan, Hindistan, Uzak Doğu ve Batı Hindistan`da sıklığıyla görülür. 

Dünyada yaklaşık 2 milyon taşıyıcı olduğu hesaplanmıştır.

Thalassemia`nın kaç biçimi vardır?
Thalassemia Taşıyıcılığı (Thalassemia Minor): Bu bireyler tümüyle sağlıklıdırlar. Eğer her iki ebeveyn de thalassemia taşıyıcısı iseler, çocuklarına geçirdikleri thalassemia geni ile thalassemia hastalığına neden olabilirler.

Thalassemia Major (Akdeniz Anemisi, Akdeniz kansızlığı, Cooley Anemisi veya Homozigot Beta Thalassemia): Bebeklikten başlayan, çok ciddi bir kan hastalığıdır. Bu çocuklar kendileri için gerekli olan hemoglobini yeterince Üretemezler. Kesin tedavisi olmayan bu hastalıkta sık kan transfüzyonlarına, tıbbi tedaviye ve kemik iliği nakline gerek duyulur.

Her yıl Türkiye`de 100-150; dünyada en az 100.000 böyle hasta çocuk dağması beklenmektedir.

Thalassemia Taşıyıcılığı nedir?
Thalassemia taşıyıcıları hasta değiller, ancak bazılarında hafif kansızlık olabilir. 
Thalassemia taşıyıcılarının büyük bir çoğunluğu bu hastalığı taşıdıklarını bilmezler ancak thalassemia majorlu bir çocuk sahibi olduklarında, yada özel bir kan testini yaptırdıklarında öğrenirler.
Thalassemia taşıyıcılarının alyuvarları normalden daha küçüktür ve yeterinye oksijen taşıyamazlar.
Thalassemia taşıyıcılarında, normal kişilere göre Hemoglobin A2 miktarı daha yüksek düzeydedir.
Thalassemia taşıyıcılığı, ebeveynden çocuklara geçirilebilir, kalıtsaldır, yaşam boyunca devam eder.
Thalassemia taşıyıcılığı, bulaşıcı bir hastalık değildir.

Thalassemia taşıyıcısı iseniz bunun sonuçları ne olabilir?
Thalassemia taşıyıcısı oldğunuzu bilmeniz çok önemlidir. Çünkü thalassemia taşıyıcıları çok ciddi bir kan hastalığı olan Thalassemia Major`lu çocuk sahibi olabilirler.

Thalassemia taşıyıcısı olduğunuzu nasıl anlarsınız? 
Özel bir kan testi yaptırmanız gereklidir. Doktorlar alyuvarlarınızın çapını ve hemoglobin A2 düzeyini ölçerek karar verebilirler.
Kan testi yapılmadan taşıyıcının meydana çıkarılması mümkün değildir ve taşıyıcıların çoğu da özel olarak bu test yapılmazsa taşıyıcı olduklarını bilmezler. Bu nedenle yüksek risk grubundaki kişiler, taşıyıcı olup olmadıklarını anlamak için kan testi yaptırmalıdırlar.

Kişilerde bu test nasıl yapılır?
Thalassemia taşıyıcılığı için yapılacak özel test sıradan bir kan testi değildir ve ayrıca belirtilerek istenmelidir. Test iki safhada yapılır. Önce kırmızı kürecikler ölçülür ve eğer boyutları normalden ufak ise, o zaman HbA2 düzeyleri tayin edilir. HbA2 yüksekliği thalassemia minor için kesin bir kanıttır. 

Türkiye`de thalassemia taşıyıcılık sıklığı nedir?
Genel toplumda her 100 sağlıklı bireyden 2 veya 3`ü thalassemia taşıyıcısıdır. Bu oran risk bölgelerine göre değişim göstermektedir.

Türkiyede risk grubundaki kişiler kimlerdir ve taşıyıcılık testi kimlere öncelikle yapılmalıdır?

Antakya, Adana, İçel, Antalya, Denizli, Muğla ve İzmir`e kadar olan Akdeniz bölgesinden köken alanlarda;

Batı Trakya göçmenleri; Girit, Rodos, Midilli, Yunanistan, Bulgaristan, Makedonya ve Bosna-Hersek`ten köken alanlarda;

Azerbaycan kökenlilerde;

Edirne, Kırklareli, Isparta, Batman Kökenlilerde;

Ailesinde thalassemia majorlu çocuk olanlarda, thalassemia taşıyıcısı saptananlarda bu test öncelikle yapılmalıdır.

Thalassemia taşıyıcısı hastamıdır?
Hayır! Ancak bazı taşıyıcılarda var olan kansızlık belirtileri yanlışlıkla demir eksikliği düşünlerek, demir tedavisi verebilir. O nedenle, kansızlık tedavisi alıp, düzelmeyen kişilerde, beta thalassemia taşiyıcılık olasılığı düşünülmelidir.

Thalassemia Taşıyıcısı thalassemia mayora dönüşebilirmi?

Hayır! 

Thalassemia taşıyıcılarında gen analizi gereklimidir?
Hayır! Ancak evlenecek bireylerin her ikisi de thalassemia taşıyıcısı ise, doğum öncesi tanı yöntemlerin uygulanabilmesi için, gebelik öncesinde gen analizi gereklidir.

Thalassemia taşıyıcısı oldğunuzu bilmeniz niçin önemlidir?
Thalassemia taşıyıcısında kansızlık olabilir. Bu kansızlık hatalı olarak diğer kansızlık nedenleri ile, özellikle demir eksikliği kansızlığı ile karıştırılabilinir. Taşıyıcılarda demir eksikliği var sayılabilinir ve hatalı olarak demir tedavisi yapılabilinir. Halbuki nadir durumlar hariç, thalassemia taşıyıcılarında, demir tedavisine gerek olmadığı gibi, demir zararlı etki de gösterebilir.

Eşim ve ben thalassemia taşıyıcısıyız. Bebeğimiz nasıl risk taşıyor?
Eğer siz ve eşiniz thalassemia taşıyıcısı iseniz, thalassemia major`lu cocuğa sahip olma tehlikesi yüksektir.
Çocuklarınız hasta, taşıyıcı veya normal olabilirler. Her gebelikte %25 olasılıkla normal; %50 olasılıkla sizin gibi taşıyıcı çocuk sahibi olma şansı vardı. %25 olasılıkla da thalassemia major`lu çocuk sahibi olabilirsiniz. 
Bir ailenin bir çocuğu thalassemia major olsa dahi, ikinci gebelikte de çocuğunuzun %25 olasılıkla thalassemia major`lu doğma riski vardır. 

Eşim veya ben thalassemia taşıyıcısıyız. Bebeğimiz nasıl risk taşıyor?
Eğer ebeveylerden biri thalassemia taşıyıcısı ve diğeri taşıyıcı değilse, çocuklarında thalassemia taşıyıcılığı %50 olasılıkla gerçekleşir. Çocukların hiçbiri thalassemia major olmaz.
Thalassemia taşıyısı olanlar sağlıklıdır ve thalassemia taşıyıcılığını kendinden sonraki kuşaklara hiç farkında olmaksızın geçirirler. O nedenle, çocuklarınızın da taşıyıcı olabileceğinı bilip, onlarıda taşıyıcılik testinden geçirmeniz gerekir.

Thalassemia major nedir?
Çok ciddi bir kan hastalığıdır.

Thalassemia major ne zahman ortaya çıkar?
Thalassemia majorlu çocuklar doğumda tamamen normaldir, üç aylıktan sonra kansızlık belirtileri ortaya çıkar, çocukların renkleri solar, uykuları bozulur, iştah azalır. Eğer tedavi edilmezse, 1 ila 8 yaş arasında kaybedilirler.

Thalassemia major önlenebilirmi?
Evet. Evlenmeden önce yapılacak taşıyıcıları belirleyen testlerin uygulanmasıyla, doğacak bebeğin doğum öncesi tanı yapılarak hasta olup olmayacağı saptanabilinir. 

Doğum öncesi tespit-teknikleri nelerdir?
İki farklı yöntem uygulanabilinir:
1. Preimplantasyon genetik tanı: İn vitro fertilazasyon tekniği kullanılarak, hasta
olmuyan embrio seçimi yapılabilinir.
2. Kariyon villus biopsisi, emniosentes ve kordosentez teknikleriyle bebekten elde edilecek örneklerin DNA analiz yöntemleri kullanılarak bebeğin hasta taşıyıcı veya sağlam olduğunu belirlemek mümkündür.

Thalassemia major tedavi edilebilir mi?
Thalassemia majorun esas tedavisi her 4 haftada bir kan transfüzyonlarıdır. Transfüzyon tedavisi olan çocukların büyük çoğunluğu yirmi yaşlarına kadar yaşarlar. Daha sonraki yaşamlarında diğer tedavilere de ihtiyaç duyulur.

Her kan tedavisinden sonra verilen alyuverlar yıkılmaya başlar. Bu yıkılmayla ortaya çıkan demir vücutta birikir. Eğer demir vücuttan atılmazsa, karaciğer, kalp ve vücudun diğer kısımlarında birikerek önemli bozukluklara yol açar. Demir birikimine engel olmak için demir bağlayıcı ilaçların ağızdan veya pompa yoluyla deri altına ömürboyu verilmesi gerekir.

Thalassemia majorlu çocuklarda, uygun verici bulunması halinde Kemik İliği Transplantasyonu başarıyla yapılabilinir.

Uygun ve düzeyli tedavi gören thalassemia majorlu çocuklar çalışabilir, evlenebilir, hatta çocuk sahibi olabilirler.

Madem thalassemia major katılsal bir hastalık, gen tedavisi olabilir mi?
Günümüzde gen tedavisi seçeneği söz konusu değildir.

Akdeniz hastalığı ve ailevi akdeniz ateşi hastalıkları aynımıdır?
Hayır. Her ikisi de katılsal hastalık olmakla beraber farklı hastalıklardır. Ailevi Akdeniz Ateşi ataklar şeklinde ateş, karın ağrısı, eklem ağrısı, göğüs ağrısı belirtileriyle kendisini gösteren, tedavi edilmediği taktirde böbrek yetmezliğe kadar ilerleyen bir hastalıktır. Ancak bazı kişiler hem thalassemia taşıyıcısı, hemde ailevi Akdeniz Ateşi hastası olabilirler. 

http://selbsthilfegruppe-thalassaemie.blogspot.de/

13 % Schwerbehinderte in Bochum

13 % Schwerbehinderte in Bochum

Auszug aus dem Sozialbericht 2012

3.5 Menschen mit Behinderungen Am 26. März 2009 traten auch in Deutschland die UNBehindertenrechtskonventionen über die Rechte von Menschen mit Behinderungen in Kraft. Zweck dieses Übereinkommens ist es, den vollen und gleichberechtigten Genuss aller Menschenrechte und Grundfreiheiten durch alle Menschen mit Behinderungen zu fördern, zu schützen und zu gewährleisten sowie die Achtung der ihnen innewohnenden Würde zu fördern. Gemäß § 2 Sozialgesetzbuch Neuntes Buch (SGB IX) gelten Menschen dann als behindert, wenn ihre körperlichen Funktionen, geistigen Fähigkeiten oder seelische Gesundheit dauernd von dem für das Lebensalter typischen Zustand abweichen und deshalb ihre Teilhabe am gesellschaftlichen Leben beeinträchtigt ist. Behinderungen lassen sich in folgende Bereiche kategorisieren: • Körperliche Behinderung (Schädigung/Fehlfunktion eines inneren Organs) • Körperbehinderung (Stütz- und Bewegungssystem) • Sinnesbehinderung (Blindheit, Gehörlosigkeit, Schwerhörigkeit, Taubblindheit) • Sprachbehinderung • Psychische (seelische) Behinderung • Geistige Behinderung Kombinationen aus den verschiedenen Behinderungsarten sowie graduelle Abstufungen beeinflussen ebenso die Möglichkeit einer Teilhabe am gesellschaftlichen Leben. Differenzierte Daten über Behinderungen werden lediglich in zweijährlichem Rhythmus veröffentlicht, so dass in diesem Kapitel auf verfügbare Daten von Information und Technik Nordrhein-Westfalen (IT.NRW), dem ehemaligen Landesamt für Datenverarbeitung und Statistik, aus dem Jahr 2009 zurückgegriffen wurde. In Bochum lebten Ende 2009 insgesamt 49.325 Menschen mit einer Schwerbehinderung (eine Schwerbehinderung liegt nach § 2 SGB IX vor, wenn ein Behinderungsgrad von mindestens 50 % vorliegt). Das waren zwar geringfügig weniger als noch 2007 (50.140), jedoch blieb der Bevölkerungsanteil mit ca. 13 % stabil. Behinderungen treten vor allem bei älteren Menschen auf, denn zumeist ist eine im Lebensverlauf erworbene Krankheit die Ursache einer Schwerbehinderung.77 77 Bundesagentur für Arbeit (2011) Lebenslagen von Bevölkerungsgruppen * Stadt Bochum – Sozialbericht 2012 * 177 Diese Tatsache ist auch in Bochum zu beobachten: Ältere Menschen sind deutlich häufiger von einer Schwerbehinderung betroffen als jüngere (Abb. 54). Aufgrund des demografischen Wandels und der Alterung der Bevölkerung (siehe auch Kapitel 1 und 3.4) ist – gemessen an der Gesamtbevölkerung – zukünftig mit einer Steigerung des Anteils älterer Menschen mit Schwerbehinderungen zu rechnen. Ende des Jahres 2009 waren die Anteile der schwerbehinderten Männer in allen Altersgruppen unter 60 Jahren geringfügig größer als die der Frauen. Ab einem Alter von 60 Jahren waren absolut zwar mehr Frauen von einer Schwerbehinderung betroffen (18.200 im Vergleich zu 16.547 Männern), gemessen an allen Frauen und Männern waren anteilig Männer deutlich häufiger schwerbehindert. Dies ist möglicherweise darauf zurückzuführen, dass Männer häufiger als Frauen erwerbstätig sind und daher eher Anträge auf Anerkennung einer Schwerbehinderung stellen, um die Vorteile des Schwerbehindertenrechts für den Arbeitsmarkt und die Rente zu nutzen.

 Quelle / Volltext Stadt Bochum Sozialbericht

Selbsthilfegruppe für Behinderte in Bochum 

Anschriften weiterer Patientenorganisationen

Weitere Patientenorganisationen

Donnerstag, 12. März 2015

Fachtagung "Migration - Gesundheit - Selbsthilfe" 25.3.15 in Dortmund

Die Fachtagung "Migration - Gesundheit - Selbsthilfe" mit 2 Workshops findet am 25.3.15 in Dortmund statt.

Anmeldungen unter selbsthilfe-dortmund@paritaet-nrw.org