Nicht für alle Brustkrebs-Patientinnen,
deren Tumor nach einer neoadjuvanten Chemotherapie noch nachweisbar ist,
ist dies mit einer verschlechterten Prognose verknüpft. Mithilfe des
Genexpressionstests EndoPredict(R) können diese Patientinnen in zwei
Risikogruppen eingeteilt werden: Die mit einem hohen Rückfallrisiko und
die mit einem niedrigen Rückfallrisiko. In einem Vergleich im Rahmen der
GeparTrio-Studie der German Breast Group (GBG) war der
EndoPredict-Hybrid-Score EPclin dem sonst für klinische Studien
relevanten CPS-EG-Score klar überlegen. Die Ergebnisse wurden nun auf
dem diesjährigen San Antonio Breast Cancer Symposium vorgestellt.
"Relevant ist die Prognose nach einer
erfolgten Chemotherapie bei der Frage, welche Patientinnen mit einer
chemo-endokrinen Therapie optimal behandelt sind und für welche Fälle
die Anwendung neuer Wirkstoffe besonders angezeigt ist", erklärt Prof.
Dr. Sibylle Loibl, Co-Chair der German Breast Group. "Insbesondere
diesen Frauen sollte die Teilnahme an ,post-neoadjuvanten' Studien
angeboten werden."
Zurzeit ist es üblich, die Fälle nach dem
sogenannten CPS-EG Stagingsystem zu bewerten. Dieses kombiniert das
klinische Tumorstadium vor der neoadjuvanten Therapie (CS), das
pathologische Tumorstadium nach der neoadjuvanten Behandlung (PS), das
Grading (G) und den Östrogen-Rezeptorstatus (E). Ein direkter Vergleich
von CPS-EG und dem aus molekularem EndoPredict-Wert, Nodalstatus und
Tumorgröße bestehenden EPclin zeigte, dass nur der EPclin signifikant
mit einem schlechteren krankheitsfreien Überleben verknüpft war.
Gleiches gilt für das Gesamtüberleben.
Analysiert wurden Tumorproben von
Patientinnen, die im Rahmen der GeparTrio-Studie mit einer neoadjuvanten
Chemotherapie (TAC oder TAC-NX) behandelt wurden. Berücksichtigt wurden
nur Hormonrezeptor-positive und HER2/neu-negative Tumorproben. Der
EndoPredict-Test wurde in Anschluss an die Chemotherapie am
Operations-Resektat durchgeführt.
Die Sividon Diagnostics GmbH wurde im
Juli 2010 als Management Buy-Out der Firma Siemens Healthcare
Diagnostics Products am Standort Köln gegründet. Unternehmensziel ist
es, die Qualität der therapiebegleitenden Diagnostik in der Onkologie
nachhaltig zu steigern. Seit 2011 ist mit dem EndoPredict(R) der erste
diagnostische Test aus dem Hause Sividon verfügbar. Der
Brustkrebs-Prognosetest hilft bei der Entscheidung, für welche Patientin
eine Chemotherapie angezeigt ist. Weitere Informationen finden Sie
unter www.sividon.com oder www.endopredict.com.
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Emittent/Herausgeber: Sividon Diagnostics GmbH Schlagwort(e): Gesundheit
12.12.2014 Veröffentlichung einer
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